The Italian Society for the Study of Inborn Metabolic Diseases and Newborn Screening (SIMMESN) originates from the merger of the two previously existing Societies, the Italian Society for the Study of Inherited Metabolic Diseases (SISMME) and theItalian Society for Newborn Screening (SISN), as agreed in the joint Meeting held in Palermo on 29 October 2008.
The Society inherits and merges the spirit, the history, the aims, the experiences and the scientific resources of the SISMME and the SISN. (Go to the Founder Member list)
The Society promotes and supports the research, the scientific cooperation, the organization and the quality of the diagnostics and health and medical care in the fields of Inborn Metabolic Diseases and Newborn Screening.
The Society pursues these aims through all its activities, including Scientific Meetings and Workshops, Working Groups, drafting of guidelines, recommendations and protocols, quality control programs and training activities.
Although it is an autonomous Society, the SIMMESN, as declared in the Constitution, welcomes the cooperation and the participation of other Societies with common aims. and acknowledges the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) and the International Society for Neonatal Screening (ISNS) as International Reference Societies.
Fa parte degli scopi e dei programmi della Società promuovere ricerca clinica, biochimica e genetica nei campi di interesse della Società mediante:
- la raccolta e la divulgazione di dati epidemiologici;
- l'organizzazione di Congressi e riunioni scientifiche a livello nazionale ed internazionale;
- lo scambio e divulgazione di documentazione e di informazioni scientifiche;
- la collaborazione con Enti istituzionali ed altre Società scientifiche;
- la collaborazione con Associazioni di pazienti e famiglie;
- l'organizzazione di eventi formativi per i Soci e per altri operatori del settore;
- l'organizzazione di gruppi di studio e progetti collaborativi e il coordinamento di trial terapeutici;
- la stesura e divulgazione di linee guida, protocolli diagnostici e terapeutici;
- l'individuazione di laboratori di riferimento e lo sviluppo ed armonizzazione di metodi di laboratorio nel campo delle malattie metaboliche ereditarie e nel campo dello screening in epoca neonatale e nelle età successive;
- l'organizzazione di programmi controllo di qualità e di auditing.