FAD Asincrona “Discovering Pompe: one disease many perspective” patrocinata da SIMMESN
Vi informiamo che fino al 9 giugno 2027 è possibile seguire la FAD Asincrona “DISCOVERING POMPE: ONE DISEASE MANY PERSPECTIVES” patrocinata da SIMMESN, di cui il prof. Toscano e il prof. Parenti sono i Responsabili Scientifici.
Per iscriversi è necessario accedere al link:...
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Programmi di controllo esterno di qualità ERNDIM
Cari soci,come coordinatore del GT qualità e rappresentante ERNDIM per la nostra società, insieme al presidente prof Ruoppolo ti invitiamo a prendere visione della possibilità di partecipare ai programmi di controlli esterni di qualità forniti da ERNDIM. Nel catalogo allegato potrai vedere tutti i...
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Comunichiamo la pubblicazione del terzo numero del 2026 di JIM
Caro socio, Comunichiamo la pubblicazione del terzo fascicolo di JIM.
Journal of Innate Metabolism (JIM)Volume 3 – Issue 3
Il terzo numero del 2026 del si apre con l’editoriale del Prof. Andrea Pession, dedicato a una riflessione critica sull’impiego degli indicatori bibliometrici nella...
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La SIMMESN ricorda il Professor Marcello Giovannini
La Società Italiana per lo Studio delle Malattie Metaboliche Ereditarie e lo Screening Neonatale (SIMMESN) esprime profondo cordoglio per la scomparsa del Professor Marcello Giovannini, Professore Emerito di Pediatria dell’Università degli Studi di Milano e figura di grande rilievo della pediatria...
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Attività di diagnosi e monitoraggio per pazienti con malattie metaboliche sul territorio italiano
SIMMESN è orgogliosa di condividere i risultati dell’indagine sulle attività diagnostiche svolte dai laboratori in Italia per la diagnosi e monitoraggio per pazienti con malattie metaboliche, nata della collaborazione tra la Società Italiana per lo Studio delle Malattie Metaboliche Ereditarie e lo...
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Malattie rare, al Ministero della salute presentata la Carta di Roma: le proposte dell’Italia all’Europa
Malattie rare, al Ministero della salute presentata la Carta di Roma: le proposte dell’Italia all’Europa”
https://www.salute.gov.it/new/it/news-e-media/notizie/malattie-rare-al-ministero-della-salute-presentata-la-carta-di-roma-le/
“Ho voluto questo primo Summit per affermare con chiarezza un dato politico: l’Italia è oggi tra i Paesi leader in Europa per approccio, presa in carico e assistenza nel campo...
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Comunicato stampa 7.2026: Giornata mondiale dello Screening Neonatale
Giornata mondiale dello Screening Neonatale: SIMMESN richiama l’attenzione su diagnosi precoce, equità e presa in carico
Roma, 30 giugno - In occasione della Giornata mondiale dello Screening Neonatale, che si celebra il 28 giugno, SIMMESN richiama l’attenzione sul valore di uno dei più importanti...
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8 Maggio 2026 - III Incontro Nazionale sulle MME in età Adulta
Gentili Soci,
Abbiamo il piacere di inviarVi in allegato il programma dell’incontro in oggetto, organizzato dal gruppo di lavoro sull’adulto SIMMESN con la collaborazione di MetabERN.
L’evento, accreditato in AGENAS, ha ottenuto 7 crediti ECM per:
Medico Chirurgo
Biologo
Dietista
Farmacista
Infermiere
Psicologo
Tecnico Sanitario di...
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Spedizione campioni VEQ 2026
Caro collega, ti informiamo che oggi sono stati spediti attraverso il corriere i campioni delle VEQ-SIMMESN anno 2026. Potrai consultare il regolamento e il manuale di istruzione di raccolta dati nella pagina dedicata al GT nel sito della società. In caso di ritardo nella consegna dei campioni...
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Comunicato stampa 5.2026: SIMMESN chiede al ministero della salute un incontro urgente
ROMA 9 APRILE - La Società Italiana per lo Studio delle Malattie Metaboliche Ereditarie e lo Screening Neonatale (SIMMESN) ha inviato una lettera al Ministro della Salute Orazio Schillaci e, contestualmente, al Sottosegretario Marcello Gemmato e ai Capi Dipartimento del Ministero della Salute,...
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